À la une

Utilisation

Utilisation des médicaments pour le traitement de maladies cardiovasculaires chroniques, du diabète et de maladies psychiatriques pendant l’épidémie COVID-19

Le suivi quotidien de l'expansion de la pandémie et de l'efficacité de la lutte a permis d'évaluer en temps réel ses conséquences directes sur la santé. Les premières vagues sanitaires ayant touchées le monde entier, il est ici question d’évaluer l’impact de l’épidémie COVID-19 sur la prise en charge pharmacologique et le suivi de maladies cardiovasculaires chroniques, du diabète et de maladies psychiatriques.

Centre DRUGS-SAFEr le 22 mai 2023

Risque

Risque de troubles endocriniens et statines

La ré-analyse des données des essais cliniques ayant évalué l’efficacité des statines a montré une augmentation de la survenue de diabète avec cette classe médicamenteuse qui pourrait être lié à une diminution, à la fois, de la sensibilité à l'insuline et de la sécrétion d’insuline. De plus, en inhibant la synthèse du cholestérol, élément impliqué dans la production de nombreuses hormones, les statines pourrait avoir un rôle potentiel de perturbateur endocrinien.

Par Centre DRUGS-SAFEr le 24 août 2018

Utilisation

Co-délivrances de médicaments à association déconseillée ou contre-indiquée, en France

L’association de certains médicaments peut entrainer une interaction médicamenteuse et potentiellement des effets indésirables graves chez les patients. Afin de mieux prévenir ce risque, il est nécessaire dans un premier temps, d’identifier les médicaments les plus concernés.

Par Centre DRUGS-SAFEr le 24 août 2018

Utilisation

Utilisation à risque des anti-inflammatoires non stéroïdiens chez des sujets traités par diurétiques et/ou médicaments antagonistes du système rénine angiotensine aldostérone

En raison d’un risque cumulé d’insuffisance rénale aiguë (IRA), l’utilisation concomitante d’AINS et de diurétiques, ou de médicaments agissant sur le système rénine angiotensine aldostérone, doit être évitée. La fréquence de prescription de cette association médicamenteuse diminue t-elle dans des situations exposant à un risque accru d’IRA ?

Par Centre DRUGS-SAFEr le 25 juin 2018

Utilisation

Antidépresseurs au cours de la grossesse en France : étude d’utilisation exploratoire dans la base de données EFEMERIS

Une étude exploratoire sur l’utilisation des antidépresseurs au cours de la grossesse en France a été menée à partir de la base de données EFEMERIS (Evaluation chez la Femme Enceinte des MEdicaments et de leurs RISques).

Par Centre DRUGS-SAFEr le 26 mai 2018

Utilisation

Grossesse et utilisation des antidépresseurs : étude descriptive

Initier, interrompre ou modifier un antidépresseur pendant la grossesse nécessite d’évaluer, pour la mère et l’enfant à naître, les risques associés au traitement et ceux associés à une dépression non traitée. Dans ce contexte difficile, comment les traitements antidépresseurs sont-ils gérés dans la pratique clinique ?

Par Centre DRUGS-SAFEr le 17 avril 2018

Méthodologie

Signaux de sécurité liés à l’utilisation des antidiabétiques non insuliniques

La détection et la priorisation des signaux de sécurité sont cruciales pour identifier le plus précocement possible de nouveaux risques médicamenteux. Leur application dans les bases de données médico-administratives pour améliorer la surveillance des médicaments nécessite de développer les outils adéquats.

Par Centre DRUGS-SAFEr le 30 mars 2018

Utilisation

Etude des trajectoires d’utilisation des benzodiazépines

Les benzodiazépines et apparentées (BZD) sont associées à une consommation très élevée et à des durées d’utilisation trop longues. L’objectif de cette étude est d’étudier, au regard des recommandations d’utilisation, les trajectoires d’utilisation des BZD.

Par Centre DRUGS-SAFEr le 30 mars 2018

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